sars-cov-2 antigen rapid test
uses nasal swab specimens from individuals suspected of active covid-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms.
uses nasal swab specimens from individuals suspected of active covid-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms.
产品原理:
本试剂盒选用人乳头瘤病毒(hpv)特异区域(包括e1、e7、l1区),设计特异引物及特异taqman探针,扩增约120bp pcr片段,该探针能与引物扩增区域中间的一段dna模板发生特异性结合,在pcr延伸反应过程中,taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对高危型hpv核酸的自动化检测。
产品优势:
覆盖hpv指导原则指定的18种高危型hpv
检测区域设计特异区域(包括e1、e7、l1区),规避l1缺失漏检风险
通用荧光pcr技术平台,兼容性强
β globin基因内对照,严格监控样本核酸提取质量及扩增效果,防止假阴性
一管检测,四个结果,hpv16、18分型,筛查,分流一次检测完成
12个月产品有效期,性能保证长效
注册证号:
国械注准20193400983
项目 | 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(pcr-荧光探针法) |
检测限 | 检测下限为:2000拷贝/反应 |
精密度 | 对不同来源(克隆质粒和临床样本)在高、低浓度水平上的测试结果ct值的cv均小于5% |
特异性 | 检测不在本试剂盒检测范围内hpv基因型、相关病原体检测结果均为阴性;不同浓度干扰物质对试剂盒性能无影响。 |
产品规格 | 32人份/盒 |
uses nasal swab specimens from individuals suspected of active covid-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms.