艾康生物尿液分析仪/htlv ⅰ/ⅱ满分通过2019年卫生部室间质评-九游会网页

sars-cov-2 antigen rapid test

uses nasal swab specimens from individuals suspected of active covid-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms.

新闻中心
您现在的位置:亚游九游会首页 > 关于艾康 > 新闻中心 > 公司新闻 > 艾康生物尿液分析仪/htlv ⅰ/ⅱ满分通过2019年卫生部室间质评
艾康生物尿液分析仪/htlv ⅰ/ⅱ满分通过2019年卫生部室间质评
时间:2019-08-07 浏览次数: 次

卫生部临检中心自1982年成立以来,经过30余年的不断探索和积极工作,本着客观公正、科学合理、及时有效的工作方针,为提高我国临床实验室管理和技术水平不懈努力,已建立起国内规模最大的室间质评计划。现临检中心已经建立了血脂、血细胞分析、酶学、糖化血红蛋白、电解质、代谢物和总蛋白的参考系统,以及药敏参考方法。

20181218144215212.jpg


目前开展的常规化学、全血细胞计划、临床微生物、临床免疫传染类指标、病毒核酸及糖化血红蛋白等共计270个临床检验项目于2016年3月8日获得中国合格评定国家认可委员会(cnas)能力验证提供者认可证书。

室间质评

室间质量评价,又称能力验证,是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分,也是医疗机构治疗管理的重要内容。室间质量评价的主要作用包括:

a. 评定实验室开展特定检验的能力及检测实验室检验能力和保持情况 

b. 识别实验室质量问题,促进启动改进措施,提高检验质量水平

c. 判断不同检验方法的有效性和可比性

d. 识别实验室间的差异

e. 增强医生、病人等对检验结果的信任


室间质量评价是实验室保证和改进检验质量的重要手段,也是世界上多数国家临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。 


本次艾康生物参加室间质评的产品如下:

1、尿液分析仪u120、u500;

2、人类嗜t淋巴细胞病毒抗体(htlv ⅰ/ⅱ抗体)

微信图片_20190807161156.jpg

微信图片_20190807161159.jpg


临床检验是一个专业严谨的领域,分毫的差错便会造成不可估量的后果。自艾康生物成立至今,建立和运行了良好的质量管理体系,作为世界领先的体外诊断开发商与制造商,艾康始终把对健康、品质的承诺融入到每一个产品中。

此外,我们的成就离不开大家的支持与认可,我们将再接再厉,不断开拓,以更优质的产品与服务回馈大家!!

sars-cov-2 antigen rapid test

uses nasal swab specimens from individuals suspected of active covid-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms.